2023年7月21日，印度尼西亞食藥局發布2023年16號公告，制訂保健品等產品監管要求，自發布之日實施。主要內容：

1.定義；

2.監督程序。分為企業檢查、產品檢查；檢查方式:常規檢查、定期檢查等；檢查內容:許可管理文件；經營活動的技術文件；儲存或流通設施；技術責任資質；合同文件；實驗室及檢測報告等；程序文件及記錄；

3.產品檢驗。營銷授權；是否過期產品；產品是否損壞；是否含違禁成分等；生產企業、銷售企業責任等；

4.行政處罰。警告、暫停銷售、暫停進口等。自該法規頒布之日起給予企業12個月的過渡期。